L・E・M（シイタケ菌糸体培養抽出物）は、「GLPガイドライン」をもとに試験を行い、
単回経口投与（急性）毒性試験・反復経口投与（亜急性）毒性試験（28日間）・変異原性試験により、
安全性を確認済みです。
（GLPとは、Good Laboratory Practiceの略で、食品検査の信頼性確保のための「適正検査基準」
のことです）　
試験機関：（株）日本バイオリサーチセンター

長岡L・E・M研究所　提供写真